Cerebralna paraliza

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

jel ::pozdrav svima:))))

vidim da je ovo jedno veselo drustvance

i sad- mini predstavljanje>
ja sam mama 2god devojcice sa CP
(sobzirom da je sve jos u razvoju nije postavljena definitivna dijagnoza)
ali -su simptomi parapareze spasticne

tj sve faze razvoja krupne motorike su bile problem, naucene upornim vezbanjem od 2meseca, i okret i puzenje i klecanje

i sada smo se 'zaglavili'na hodu
a jak je spazam misica podkolenice i stopala...i balans kao da ne postoji

interesuje me kakvi su to Rusi sto operisu u Cupriji??
ima li to smisla sada ili tek kasnije, sta misite?
jel ste imali iskustva sa elektroterapijom?

ps.inace odusevili ste me duhom narocito pozzz Peci:)))
pozzzzzzz
mislim da je jos mala za Ruse
no, potrudicu se da nadjem kontakt telefon, pa ih vi pitajte.

mislim da sam o njihovoj tehnici dosta pisao na prethodnim stranama ove diskusije.
ima li nekih konkrentnih pitanja?

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Peco, puuno hvala
pozvacu ih pa ti se javljam:)

jos jedanput da pomenem -
zaista si brrrrz:)))

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

CEREBRALNA PARALIZA!Veliki zdravstveni problem danasnjice i nazalost sve veci i veci.Roditelji koji imaju decu sa ovim problemom su prinudjeni da tragaju za nacinom kako da pomognu svojoj deci.Jedan od nacina moze biti i ovaj!Metabolicka terapija!Ruski lekari,deciji neurolozi sa klinike PRIMA VERA koja se nalazi u Moskvi i koja je postigla neverovatne rezultate sto se tice lecenja cerebralne paralize,daunovog sindroma,autizma i drugih teskih oboljenja kod dece i odraslih, konacno su i u BEOGRADU!!!Do sada je terapiju za poslednja tri meseca koristilo preko 150-oro dece i rezultati su vise nego odlicni.Svi znamo da kada bi u procentima merili poboljsanja da bi i 5% bio ogroman uspeh a takvih poboljsanja ima!!!!Za sada je u beogradu stavljen akcenat na C.P. nazalost zbog velikog broja pacijenata sa tom dijagnozom.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Ja sam majka trogodisnje djevojcice koja ima dijagnozu CP.Redovno idemo na rehabilitaciju,a svakodnevno vjezbamo kod kuce.Doktori su do sada zadovoljni napretkom.Imam par pitanja na koje bih molila da mi neko odgovori.Voljela bih da saznam kako da dobijem broj za kontak za Ruse koji rade u Cupriji?jesu li to isti oni koji rade u Paracinu?Postoje li jos neke metode lijecenja kod nas ili u svijetu?Kakvo je to lijecenje aminokiselinamai daje li rezultate?I sve drugo sto mislite da mi moze biti od koristi.DAnapomenem da se radi o spasticnom tipu,jos uvijek slabo govori,ali sve razumije i jako je pametna.Unaprijed se zahvaljujem.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Dobro dosla Pavelita na nas forum
poslao sam vam preko Privatne Poruke kontakt telefon od ruskih doktora.
da, to su ti koji rade u Paracinu.

o amino kiselinama jos ne znam nista, na zalost.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Pozdrav Peco!Majka sam troipo godisnjeg decaka koji ima usporeni psihomotorni razvoj, kao posledica teskog porodjaja.Njegov razvoj je pracen i u zavodu u Sokobanjskoj , ali nikada nije dobio dijagnozu CP, mada on danas ima malih problema sa govorom i nestabilan je jos uvek u hodu.Interesuje me da li Ti Rusi koji rade u Paracinu i Cupriji mogu pomoci njegovom napretku , pa bih da mi posaljes njihov kontakt telefon da bih se raspitala.Unapred Ti hvala!!

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

hvala Peco na ovoj i svim dosadasnjim informacijamakoje smo dobili od tebe.

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Vekiiki ::Pozdrav Peco!Majka sam troipo godisnjeg decaka koji ima usporeni psihomotorni razvoj, kao posledica teskog porodjaja.Njegov razvoj je pracen i u zavodu u Sokobanjskoj , ali nikada nije dobio dijagnozu CP, mada on danas ima malih problema sa govorom i nestabilan je jos uvek u hodu.Interesuje me da li Ti Rusi koji rade u Paracinu i Cupriji mogu pomoci njegovom napretku , pa bih da mi posaljes njihov kontakt telefon da bih se raspitala.Unapred Ti hvala!!
To da li mogu da pomognu malom Vam ne mogu reci ovako napamet, najbolje je da odete na pregled kod njih, pa ce Vam oni reci koliko moze da se ucini.
Evo sada cu vam poslati kontakt telefone preko privatne poruke.
Dobrodoslica i Vama

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Hej ja sam nova ovde! Mozete li mi reci nesto o najnovijim metodama lecenja CP spastica?
Hvala unapred!

• 0Niko još nije pohvalio poruku.
  Registruj se da bi pohvalio/la poruku!

Pozdrav Peci i svim ostalim učesnicima ove teme.
Imam potrebu da napišem nešto o sebi (ne da skupljam značke i markice ) jer ja imam CP paraparesa spastica od rođenja (klasika greška lekara prilikom porođaja).
Sada imam 29 godina, pored toga što radim ono što volim (administracija mreža), moj najveći uspeh u životu je što imam divnu ženu i živog i zdravog 5-to godišnjeg dečaka Inače radim u životu sve stvari koje volim vozim kola, plivam i ronim između ostalog

Kao što neko pre u postovima reče "ne pišem ovo da se hvalim" želeo sam ovo da podelim sa svima onima koji ovo čitaju i imaju (ili znaju nekog ko ima) isti "problem" ...

Za sve ovo su bile potrebne godine i godine truda i sve je postignuto u varijanti "krv, suze i znoj" (jer imao sam i 7 operacija) ali poenta je da se sve može postići uz mnogo mnogo truda!

Samo nikada ne treba posustati i odustati

Još jednom veliki pozdrav svima i nadam se da vas nisam "udavio"